粉體的密度
粉體的密度主要分為:真密度;粒密度;松密度。粉體密度是2014年公布的藥學(xué)名詞。單位體積粉體的質(zhì)量。單位多為g/ml。出處《藥學(xué)名詞》第二版。
粉體的密度
①真密度:粉體質(zhì)量M除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度(M/Vt)。
②粒密度:粉體質(zhì)量M除以包括顆粒內(nèi)孔隙在內(nèi)的體積所求得的密度(M/(Vt+V內(nèi)))。
③松密度:粉體質(zhì)量M除以該粉體所占容器的體積求得的密度(M/V,V=Vt+V內(nèi)+V間),亦稱堆密度。
粉體學(xué)中,用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為
A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高壓密度
E.空密度
⑸ 粉體的流動(dòng)性
粉體的流動(dòng)性與多種因素有關(guān),因此粉體的流動(dòng)性無法用單一的指標(biāo)來表示。然而粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大,是影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。
評(píng)價(jià)參數(shù):休止角。休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大夾角。休止角越小,流動(dòng)性越好。
改善粉體流動(dòng)性的措施
1)通過制粒,減少粒子間的接觸,降低粒子間的吸著力;
2)加入粗粉、改進(jìn)粒子形狀可改善粉體的流動(dòng)性;
3)改進(jìn)粒子的表面及形狀
4)適當(dāng)干燥可改善粉體的流動(dòng)性
5)在粉體中加入助流劑可改善粉體的流動(dòng)性
與粉體流動(dòng)性有關(guān)的參數(shù)有
A.休止角
B.比表面積
C.內(nèi)摩擦系數(shù)
D.孔隙率
E.流出速度
AE
⑹ 粉體的吸濕性 水溶性藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較小,但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí),吸濕量急劇增加,此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。
水溶性藥物均有固定的CRH,CRH越小,越易吸濕,反之則不易吸濕。
混合水溶性藥物臨界相對(duì)濕度約等于各水溶性藥物臨界相對(duì)濕度的乘積。
水不溶性藥物沒有臨界點(diǎn),混合水不溶性藥物吸濕性具有加和性。
⑺粉體的潤(rùn)濕性 固體的潤(rùn)濕性由接觸角表示。 接觸角越小,潤(rùn)濕性越好
例:粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量 B
A休止角 B接觸角 C CRH D空隙率 E比表面積
例:有關(guān)粉體性質(zhì)的表述不正確的是
A休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角
B休止角越小,粉體的流動(dòng)性越好
C松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度
D接觸角θ越小,則粉體的潤(rùn)濕性越好
E氣體透過法可以測(cè)定粒子內(nèi)部的比表面積
答案E
3粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
作為原料藥,粒子大小易被忽視,但做成制劑,則須符合一定的要求。藥物顆粒大小能影響制劑的外觀質(zhì)量、色澤、味道、含量均勻度、穩(wěn)定性和生物利用度等。
粉體的理化特性對(duì)制劑安全性的影響:混懸液粒子應(yīng)在 10μm以下; 肌肉注射混懸液粒子應(yīng)在15μm以下;混懸型滴眼劑粒子應(yīng)在 50μm以下; 治療指數(shù)低的藥物粒徑減小后,藥物的毒副作用也將增大。